|
Мастисан-Е-форте
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Мастисан-Е-форте - комплексное лекарственное средство содержит эритромицина основание, сульфадимизин, преднизолон и основу. Лекарственное средство представляют собой маслянистую, со специфическим запахом расслаивающуюся суспензию. Мастисан выпускают расфасованным в стеклянных флаконах по 10, 20, 50 и 100 см³. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Мастисан-Е-форте обладает широким антибактериальным спектром действия: подавляет рост и развитие стрептококков и других патогенных микроорганизмов. Эритромицин - бактериостатический антибиотик из группы макролидов блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). Эритромицин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, ряда грамположительных бактерий, бруцелл, риккетсий и крупных вирусов, обладает преимущественной активностью в отношении кокковых форм микроорганизмов, в том числе штаммов стафилококков, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам и стрептомицину.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Назначают препарат для лечения различных форм воспаления вымени, травматических повреждений кожи вымени и сосков.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением лекарственного средства, из больных четвертей выдаивают молоко, а сосок дезинфицируют. Содержимое флакона перед применением подогревают до 35-39 °С, тщательно встряхивают до получения однородной взвеси. Лекарственное средство набирают из флакона стерильным шприцем в количестве 5-10 см³, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. В зависимости от тяжести заболевания, вводят 1-4 дозы (5-20 см³) с интервалом 24 часа до полного излечения поражённых четвертей вымени.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Противопоказаний, побочных явлений и осложнений при применении не установлено.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Использование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается не ранее, чем через 6 суток после последнего введения лекарственного средства при условии полного исчезновения клинических признаков мастита.
|
